ゲノム医療における診療の主な流れ
ゲノム医療は、患者さんの遺伝情報を調べて、病気の原因や最適な治療法を見つける医療です。
まず、医師による診察でゲノム解析の必要性が判断され、遺伝カウンセリングを通じて検査の目的やリスクについて説明されます。その後、本人や保護者の同意を得て血液を採取し、DNAを抽出して解析します。
解析結果は、医師や専門家によって評価され、診断や治療法の決定に活用されます。最終的に結果は患者さんと家族に丁寧に説明され、今後の治療方針や生活のサポートに役立てられます。
当センターでは、患者さんの状態やお悩みに応じて、各専門分野の領域の診察科によって、これらの流れを実施していきます。
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初診・問診・診察
症状や病歴をもとに、ゲノム医療が適応されるか判断。 -
検査前遺伝カウンセリング
検査の目的・内容・影響について医師やカウンセラーが詳しくご説明します。 -
遺伝学的検査
患者さん・保護者の同意を得て検体を採取し、専門的な検査を実施します。 -
結果説明と今後の方針
遺伝子変異の有無とその意義を超え説明し、再度カウンセリングにてその後の方針を検討します。
診療領域
当センターの診療については、その領域に応じて専門の部門が担当します。詳細については各領域のページをご参照ください。
